挥发性有机化合物(VOCs)是一类在常温下具有高挥发性的有机物质,包括烃类、含氧烃类、含卤烃类、氮烃类、硫烃类及低沸点的多环芳烃类等复杂成分。VOCs来源于各种生物和技术过程,在许多领域具有重要影响,但其在空气中的含量却非常低,为ppt(10-12)至ppm(10-6)水平,另外,许多VOCs 的浓度还在时间和空间上呈现较强的梯度分布,不利于VOCs的高精度检测。因此,有效的检测和分析VOCs 需要具有高选择性、高灵敏度和动态范围以及较高时间分辨率的仪器。传统GC-MS在检测和分析静态或缓慢变化的VOCs具有一定的优势,但无法实时分析浓度不断变化的VOCs。直接进样质谱(DIMS)具有实时在线分析的功能,为VOCs的检测与分析提供了新方法,其中的质子转移反应质谱(PTR-MS)最为成熟。相比传统质谱分析技术,PTR-MS具有更高的灵敏度,并且无需对样品进行预处理,在分析VOCs过程中省时省力。另外,PTR-MS是一种软电离技术,响应快速,将离子源中生成的样品离子按质荷比(m/z) 进行分离,能够精确测定其分子量,不需要标定,是痕量VOCs的实时在线分析的重要手段。 PTR-MS是由Innsbruck大学的 Lindinger 课题组于20世纪90年代末开发的一种痕量VOCs的在线检测技术。PTR-MS是一种软电离技术,离子源产生的初始反应离子与漂移管中的 VOCs 分子反生质子转移反应,最后通过质量分析器检测计算出 VOCs 分子的绝对浓度。在测量痕量VOCs时, 水合氢离子(H3O+) 是最合适的试剂离子,大多数VOCs(除CH4和C2H4等少数有机气体)的质子亲和势大于H2O (691 kJ/mol),而空气主要成分N2、O2、CO2等的质子亲和势小于H2O。因此,H3O+可以和大多数的VOCs分子发生质子转移反应而与空气中主要成分不发生反应。PTR-MS检测VOCs时,空气中常规组分不干扰检测结果,且大多数VOCs的质子亲和势小于900 kJ/mol,因而在质子转移反应时,VOCs分子不会产生更多的离子碎片,水蒸汽经电离产生的H3O+离子在漂移管与待测VOCs分子发生碰撞后,将质子转移给VOCs使其离子化,通过质量检测器测到H3O+和RH+的计数率cps(H3O+)和cps(RH+),推导得到R的绝对浓度: [R]表示待测物R的绝对浓度,[H3O+]o为H3O+的初始浓度,t为离子通过反应区的平均时间。PTR-MS 测定R 的分压浓度就是待测气体进入漂移管前的浓度,从而实现对 VOCs 浓度的绝对量测量,无需定标。 在漂移管中,H3O+常与H2O或VOCs作用生成团簇离子,团簇离子的存在会使质谱图复杂化,不利于VOCs的识别。离子的迁移速度与电场强度和气体密度的比值(E/N) 成正比,因此,可通过调节电场强度来减少团簇离子的产生。通常情况下,E/N在120-140 Td之间能有效阻止水团簇离子的形成,同时也不会产生过多的离子碎片。 |